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🔬 剪接因子 CPSF7 靶基因疾病富集分析
| 疾病名称 | Overlap | P-value | 富集倍数 | 相关靶基因 |
|---|---|---|---|---|
| neurodegenerative disease | 229/422 | 0.000317 | 1.1x | RBM15B, SF3B1, SRSF1, RBM38, DHX38, SAMD4B, RBM22, HNRNPK, PRPF38A, MAGOH, RBM17, RBMX2, PRPF19, DDX17, PABPC1, MBNL1, WBP4, LSM6, DHX30, LUC7L3 |
| Retinal dystrophy | 7/8 | 0.031381 | 1.77x | SNRNP200, PRPF3, DHX38, PRPF4, PRPF6, CWC27, RP9 |
| Global developmental delay | 14/20 | 0.048083 | 1.42x | CDK10, AAR2, PABPC1, ELAVL2, DHX30, DDX5, LSM1, SNRNP70, UPF1, ZMYM3, RBM8A, DDX6, DDX3X, EFTUD2 |
💡 说明:
• Overlap: 靶基因中与该疾病相关的基因数 / 数据库中该疾病总关联基因数
• P-value: 超几何检验显著性,越小代表富集越显著
• 富集倍数: 实际关联数 / 期望关联数,>1 表示富集
• Overlap: 靶基因中与该疾病相关的基因数 / 数据库中该疾病总关联基因数
• P-value: 超几何检验显著性,越小代表富集越显著
• 富集倍数: 实际关联数 / 期望关联数,>1 表示富集