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🔬 剪接因子 CPSF7 靶基因疾病富集分析
| 疾病名称 | Overlap | P-value | 富集倍数 | 相关靶基因 |
|---|---|---|---|---|
| neurodegenerative disease | 229/422 | 0.000317 | 1.1x | SNRNP25, PSIP1, CHERP, CDC5L, SRSF3, MATR3, HNRNPF, SART3, SAFB2, SF3A1, HTATSF1, DBR1, RNF20, RBM39, GPATCH1, SRRM1, THOC5, RBM4, NXF1, ZCRB1 |
| Retinal dystrophy | 7/8 | 0.031381 | 1.77x | RP9, DHX38, PRPF6, PRPF3, CWC27, PRPF4, SNRNP200 |
| Global developmental delay | 14/20 | 0.048083 | 1.42x | LSM1, PABPC1, UPF1, DDX6, DDX3X, DDX5, ELAVL2, SNRNP70, CDK10, ZMYM3, DHX30, RBM8A, AAR2, EFTUD2 |
💡 说明:
• Overlap: 靶基因中与该疾病相关的基因数 / 数据库中该疾病总关联基因数
• P-value: 超几何检验显著性,越小代表富集越显著
• 富集倍数: 实际关联数 / 期望关联数,>1 表示富集
• Overlap: 靶基因中与该疾病相关的基因数 / 数据库中该疾病总关联基因数
• P-value: 超几何检验显著性,越小代表富集越显著
• 富集倍数: 实际关联数 / 期望关联数,>1 表示富集