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🔬 剪接因子 GRSF1 靶基因疾病富集分析
| 疾病名称 | Overlap | P-value | 富集倍数 | 相关靶基因 |
|---|---|---|---|---|
| neurodegenerative disease | 163/422 | 0.001941 | 1.12x | WDR83, CHERP, CDC5L, SRSF3, MATR3, HNRNPF, SART3, SAFB2, SF3A1, HTATSF1, RBM39, SRRM1, THOC5, RBM4, RBM22, RBM27, DHX38, RBMX, DDX6, PRPF19 |
| Global developmental delay | 13/20 | 0.004799 | 1.88x | LSM1, PABPC1, UPF1, DDX6, DDX3X, DDX5, SNRNP70, CDK10, ZMYM3, DHX30, RBM8A, AAR2, EFTUD2 |
| Intellectual disability | 29/57 | 0.006089 | 1.47x | HNRNPUL2, AGO2, FAM50A, DDX23, PABPC1, CDK10, SNRPB, HNRNPD, THOC2, FMR1, LSM1, UPF1, DDX6, CSTF2, ZMYM3, HNRNPK, RBM10, PQBP1, SRSF1, EIF4A3 |
| microcephaly | 8/12 | 0.022810 | 1.92x | DDX3X, RBM28, DHX34, TRA2B, ADAR, DHX30, AAR2, PQBP1 |
| autism | 6/9 | 0.049747 | 1.92x | THOC2, NONO, FMR1, SNRPN, DHX30, XRN2 |
💡 说明:
• Overlap: 靶基因中与该疾病相关的基因数 / 数据库中该疾病总关联基因数
• P-value: 超几何检验显著性,越小代表富集越显著
• 富集倍数: 实际关联数 / 期望关联数,>1 表示富集
• Overlap: 靶基因中与该疾病相关的基因数 / 数据库中该疾病总关联基因数
• P-value: 超几何检验显著性,越小代表富集越显著
• 富集倍数: 实际关联数 / 期望关联数,>1 表示富集