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🔬 剪接因子 GRSF1 靶基因疾病富集分析
| 疾病名称 | Overlap | P-value | 富集倍数 | 相关靶基因 |
|---|---|---|---|---|
| neurodegenerative disease | 163/422 | 0.001941 | 1.12x | RBM15B, SRSF1, RBM38, DHX38, SAMD4B, RBM22, HNRNPK, MAGOH, RBM17, PRPF19, DDX17, PABPC1, MBNL1, LSM6, DHX30, LUC7L3, SART3, EIF4B, SYF2, LSM4 |
| Global developmental delay | 13/20 | 0.004799 | 1.88x | CDK10, AAR2, PABPC1, DHX30, DDX5, LSM1, SNRNP70, UPF1, ZMYM3, RBM8A, DDX6, DDX3X, EFTUD2 |
| Intellectual disability | 29/57 | 0.006089 | 1.47x | SNRPB, SRSF1, HNRNPK, U2AF2, FMR1, DDX17, PABPC1, EIF4A3, PQBP1, DHX30, HNRNPUL2, THOC6, UPF1, NOVA2, THOC2, FAM50A, HNRNPU, CDK10, LSM1, ZMYM3 |
| microcephaly | 8/12 | 0.022810 | 1.92x | PQBP1, AAR2, DHX30, ADAR, DHX34, RBM28, DDX3X, TRA2B |
| autism | 6/9 | 0.049747 | 1.92x | DHX30, SNRPN, THOC2, NONO, FMR1, XRN2 |
💡 说明:
• Overlap: 靶基因中与该疾病相关的基因数 / 数据库中该疾病总关联基因数
• P-value: 超几何检验显著性,越小代表富集越显著
• 富集倍数: 实际关联数 / 期望关联数,>1 表示富集
• Overlap: 靶基因中与该疾病相关的基因数 / 数据库中该疾病总关联基因数
• P-value: 超几何检验显著性,越小代表富集越显著
• 富集倍数: 实际关联数 / 期望关联数,>1 表示富集