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🔬 剪接因子 HNRNPU 靶基因疾病富集分析
| 疾病名称 | Overlap | P-value | 富集倍数 | 相关靶基因 |
|---|---|---|---|---|
| autism | 7/9 | 0.013521 | 2.14x | DHX30, PPIL2, SNRPN, THOC2, NONO, FMR1, XRN2 |
| breast carcinoma | 31/63 | 0.019180 | 1.35x | FUS, SF3B1, THRAP3, SFPQ, PABPC1, CRNKL1, EWSR1, ADAR, HNRNPA2B1, RBM15, QKI, FAM50A, ZCCHC8, NUMA1, U2AF1, RALY, PSIP1, NONO, FUBP1, CPEB3 |
| HIV infection | 5/6 | 0.025975 | 2.29x | POLR2G, NCBP1, TAF15, PSIP1, NCBP2 |
| neurodegenerative disease | 165/422 | 0.026750 | 1.08x | SF3B1, SRSF1, RBM38, SAMD4B, HNRNPK, MAGOH, RBM17, PRPF19, DDX17, PABPC1, RBPMS, MBNL1, BUD13, DHX30, LUC7L3, SART3, CTNNBL1, EIF4B, DHX35, SYF2 |
| coronary atherosclerosis | 6/8 | 0.029914 | 2.06x | SF3A3, ADAR, CPEB4, AGO2, CCNL1, BUD13 |
| acrocephalosyndactyly | 3/3 | 0.047634 | 2.75x | NCBP2, POLR2G, NCBP1 |
| gastric ulcer | 3/3 | 0.047634 | 2.75x | RBM33, HNRNPLL, SND1 |
💡 说明:
• Overlap: 靶基因中与该疾病相关的基因数 / 数据库中该疾病总关联基因数
• P-value: 超几何检验显著性,越小代表富集越显著
• 富集倍数: 实际关联数 / 期望关联数,>1 表示富集
• Overlap: 靶基因中与该疾病相关的基因数 / 数据库中该疾病总关联基因数
• P-value: 超几何检验显著性,越小代表富集越显著
• 富集倍数: 实际关联数 / 期望关联数,>1 表示富集