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🔬 剪接因子 PRPF8 靶基因疾病富集分析
| 疾病名称 | Overlap | P-value | 富集倍数 | 相关靶基因 |
|---|---|---|---|---|
| neurodegenerative disease | 244/422 | 0.000025 | 1.11x | SNRNP25, PSIP1, WDR83, CHERP, CDC5L, SRSF3, MATR3, HNRNPF, SART3, SAFB2, SF3A1, HTATSF1, DBR1, RNF20, RBM39, GPATCH1, SRRM1, THOC5, RBM4, NXF1 |
| retinitis pigmentosa | 8/9 | 0.024916 | 1.71x | RP9, DHX38, PRPF6, PRPF3, CWC27, PRPF4, YJU2, SNRNP200 |
| Retinal dystrophy | 7/8 | 0.043584 | 1.68x | RP9, DHX38, PRPF6, PRPF3, CWC27, PRPF4, SNRNP200 |
| coronary atherosclerosis | 7/8 | 0.043584 | 1.68x | GPATCH3, AGO2, SF3A3, CCNL1, BUD13, ADAR, CPEB4 |
💡 说明:
• Overlap: 靶基因中与该疾病相关的基因数 / 数据库中该疾病总关联基因数
• P-value: 超几何检验显著性,越小代表富集越显著
• 富集倍数: 实际关联数 / 期望关联数,>1 表示富集
• Overlap: 靶基因中与该疾病相关的基因数 / 数据库中该疾病总关联基因数
• P-value: 超几何检验显著性,越小代表富集越显著
• 富集倍数: 实际关联数 / 期望关联数,>1 表示富集