🔬 剪接因子 PRPF8 靶基因疾病富集分析

疾病名称	Overlap	P-value	富集倍数	相关靶基因
neurodegenerative disease	244/422	0.000025	1.11x	RBM15B, SF3B1, SRSF1, RBM38, DHX38, SAMD4B, RBM22, HNRNPK, PRPF38A, MAGOH, RBM17, RBMX2, PRPF19, DDX17, PABPC1, RBPMS, MBNL1, WBP4, BUD13, LSM6
retinitis pigmentosa	8/9	0.024916	1.71x	SNRNP200, PRPF3, DHX38, PRPF4, PRPF6, YJU2, CWC27, RP9
coronary atherosclerosis	7/8	0.043584	1.68x	SF3A3, GPATCH3, ADAR, CPEB4, AGO2, CCNL1, BUD13
Retinal dystrophy	7/8	0.043584	1.68x	SNRNP200, PRPF3, DHX38, PRPF4, PRPF6, CWC27, RP9

💡 说明：
• Overlap: 靶基因中与该疾病相关的基因数 / 数据库中该疾病总关联基因数
• P-value: 超几何检验显著性，越小代表富集越显著
• 富集倍数: 实际关联数 / 期望关联数，>1 表示富集