🧬 基因注释：AFG3L2
📝 官方信息
官方名称：AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2
功能摘要：This gene encodes a protein localized in mitochondria and closely related to paraplegin. The paraplegin gene is responsible for an autosomal recessive form of hereditary spastic paraplegia. This gene is a candidate gene for other hereditary spastic paraplegias or neurodegenerative disorders. [provided by RefSeq, Jul 2008].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- FUS 综合评分: 0.474 · 证据 1 条
- HNRNPM 综合评分: 0.474 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.474 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.372 · 证据 1 条
- HNRNPA1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- CSTF2 综合评分: 0.274 · 证据 2 条
- U2af2 综合评分: 0.274 · 证据 1 条
- EWSR1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM22 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- GRSF1 综合评分: 0.248 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录