🧬 基因注释：ANKRD11
📝 官方信息
官方名称：ankyrin repeat domain 11
功能摘要：This locus encodes an ankryin repeat domain-containing protein. The encoded protein inhibits ligand-dependent activation of transcription. Mutations in this gene have been associated with KBG syndrome, which is characterized by macrodontia, distinctive craniofacial features, short stature, skeletal anomalies, global developmental delay, seizures and intellectual disability. Alternatively spliced transcript variants have been described. Related pseudogenes exist on chromosomes 2 and X. [provided by RefSeq, Jan 2012].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.448 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.448 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- Tardbp 综合评分: 0.364 · 证据 1 条
- HNRNPK 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- Srsf3 综合评分: 0.362 · 证据 1 条
- HNRNPA1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- QKI 综合评分: 0.350 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.324 · 证据 1 条
- RBM15 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPD 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF2 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录