🧬 基因注释：ANOS1
📝 官方信息
官方名称：anosmin 1
功能摘要：Mutations in this gene cause the X-linked Kallmann syndrome. The encoded protein is similar in sequence to proteins known to function in neural cell adhesion and axonal migration. In addition, this cell surface protein is N-glycosylated and may have anti-protease activity. [provided by RefSeq, Jul 2008].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- QKI 综合评分: 0.350 · 证据 1 条
- NOVA1 综合评分: 0.324 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- CPSF4 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- CPSF7 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- MSI1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- U2af1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CPSF3 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- ELAVL3 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- NXF1 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- RBM20 综合评分: 0.100 · 证据 2 条
- Rbpms 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- Srsf7 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录