🧬 基因注释：ADAT3
📝 官方信息
官方名称：adenosine deaminase tRNA specific 3
功能摘要：This gene encodes a subunit of a tRNA-specific adenosine deaminase. This heterodimeric enzyme converts adenosine to inosine in the tRNA anticodon. A mutation in this gene causes a syndrome characterized by intellectual disability and strabismus. This gene shares its 5' exon with the overlapping gene, secretory carrier membrane protein 4 (Gene ID: 113178). [provided by RefSeq, Jul 2016].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- Tardbp 综合评分: 0.454 · 证据 1 条
- HNRNPM 综合评分: 0.448 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.298 · 证据 1 条
- EWSR1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- CSTF2 综合评分: 0.212 · 证据 2 条
- CSTF2T 综合评分: 0.162 · 证据 2 条
- AQR 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- MSI1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- Srsf1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- Srsf2 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- Srsf4 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- U2af1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CPSF2 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录