🧬 基因注释：B9D1
📝 官方信息
官方名称：B9 domain containing 1
功能摘要：This gene encodes a B9 domain-containing protein, one of several that are involved in ciliogenesis. Alterations in expression of this gene have been found in a family with Meckel syndrome. Meckel syndrome has been associated with at least six different genes. This gene is located within the Smith-Magenis syndrome region on chromosome 17. [provided by RefSeq, Mar 2016].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPM 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PRPF8 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- PCBP2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- CPSF4 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- CPSF7 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- CSTF2 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- Srsf1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- Srsf4 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- U2af1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CPSF1 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- CSTF2T 综合评分: 0.100 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录