🧬 基因注释：BPNT2
📝 官方信息
官方名称：3'(2'), 5'-bisphosphate nucleotidase 2
功能摘要：This gene encodes a member of the inositol monophosphatase family. The encoded protein is localized to the Golgi apparatus and catalyzes the hydrolysis of phosphoadenosine phosphate (PAP) to adenosine monophosphate (AMP). Mutations in this gene are a cause of GRAPP type chondrodysplasia with joint dislocations, and a pseudogene of this gene is located on the long arm of chromosome 1. [provided by RefSeq, Dec 2011].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPC 综合评分: 0.494 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.486 · 证据 2 条
- HNRNPA1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.398 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.398 · 证据 1 条
- HNRNPF 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- QKI 综合评分: 0.350 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.310 · 证据 1 条
- HNRNPD 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- PCBP2 综合评分: 0.298 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录