🧬 基因注释：CC2D1A
📝 官方信息
官方名称：coiled-coil and C2 domain containing 1A
功能摘要：This gene encodes a transcriptional repressor that binds to a conserved 14-bp 5'-repressor element and regulates expression of the 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 1A gene in neuronal cells. The DNA binding and transcriptional repressor activities of the protein are inhibited by calcium. A mutation in this gene results in a nonsyndromic form of cognitive disability (MRT3). [provided by RefSeq, Jul 2017].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPK 综合评分: 0.398 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- U2af2 综合评分: 0.322 · 证据 1 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF2 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Srsf2 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Rnps1 综合评分: 0.286 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.274 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM39 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.250 · 证据 1 条
- PCBP2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- Rbmx 综合评分: 0.198 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录