🧬 基因注释：CCNQ
📝 官方信息
官方名称：cyclin Q
功能摘要：Mutations in this gene have been shown to cause an X-linked dominant STAR syndrome that typically manifests syndactyly, telecanthus and anogenital and renal malformations. The protein encoded by this gene contains a cyclin-box-fold domain which suggests it may have a role in controlling nuclear cell division cycles. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms. [provided by RefSeq, Oct 2008].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- Tardbp 综合评分: 0.398 · 证据 1 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PRPF8 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- UPF1 综合评分: 0.198 · 证据 1 条
- YBX1 综合评分: 0.198 · 证据 1 条
- NXF1 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- Rnps1 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- AQR 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CPSF7 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- CSTF2 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- U2af1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CPSF1 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- CSTF2T 综合评分: 0.100 · 证据 2 条
- Rbmx 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- Rbpms 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- Srsf7 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录