🧬 基因注释：CHCHD10
📝 官方信息
官方名称：coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10
功能摘要：This gene encodes a mitochondrial protein that is enriched at cristae junctions in the intermembrane space. It may play a role in cristae morphology maintenance or oxidative phosphorylation. Mutations in this gene cause frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis-2. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 7 and 19. [provided by RefSeq, Aug 2014].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPC 综合评分: 0.474 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PCBP2 综合评分: 0.298 · 证据 1 条
- Srsf3 综合评分: 0.274 · 证据 1 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- Tardbp 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- Rnps1 综合评分: 0.198 · 证据 1 条
- AQR 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- GRSF1 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- PABPC4 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- Srsf2 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- Srsf4 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- Larp7 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- Rbm7 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- Rbmx 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- UPF1 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录