🧬 基因注释：CLN3
📝 官方信息
官方名称：CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin
功能摘要：This gene encodes a protein that is involved in lysosomal function. Mutations in this, as well as other neuronal ceroid-lipofuscinosis (CLN) genes, cause neurodegenerative diseases commonly known as Batten disease or collectively known as neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs). Many alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- Tardbp 综合评分: 0.430 · 证据 1 条
- Srsf3 综合评分: 0.362 · 证据 1 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.298 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- PCBP2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- Rnps1 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- U2af2 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- YBX1 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- AQR 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CSTF2 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- Srsf1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- U2af1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CSTF2T 综合评分: 0.100 · 证据 2 条
- EIF4A3 综合评分: 0.100 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录