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🧬 基因注释:CWC27

📝 官方信息

官方名称:CWC27 spliceosome associated cyclophilin

功能摘要:Predicted to enable peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity. Predicted to be involved in protein peptidyl-prolyl isomerization. Located in nucleoplasm. Part of U2-type precatalytic spliceosome and catalytic step 2 spliceosome. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

🎯 作为靶基因的剪接因子
  • RBFOX2 综合评分: 0.460 · 证据 2 条
  • QKI 综合评分: 0.412 · 证据 1 条
  • HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
  • HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
  • HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
  • MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
  • FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
  • HNRNPD 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
  • HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
  • HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
  • KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
  • PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
  • SRSF3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
  • Srsf3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
  • fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
  • Ptbp2 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
  • EWSR1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
  • FUBP1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
  • RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
  • RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
Metaphyseal chondrodysplasia - retinitis pigmentosa
高关联 (0.766)
metaphyseal chondrodysplasia-retinitis pigmentosa syndrome
高关联 (0.756)
Abnormality of the skeletal system
中关联 (0.447)
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中关联 (0.432)
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低关联 (0.392)
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