🧬 基因注释：EIF4H
📝 官方信息
官方名称：eukaryotic translation initiation factor 4H
功能摘要：This gene encodes one of the translation initiation factors, which functions to stimulate the initiation of protein synthesis at the level of mRNA utilization. This gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23. Alternative splicing of this gene generates 2 transcript variants. [provided by RefSeq, Jul 2008].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPK 综合评分: 0.444 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.398 · 证据 2 条
- Srsf3 综合评分: 0.398 · 证据 1 条
- HNRNPL 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- QKI 综合评分: 0.350 · 证据 1 条
- ELAVL3 综合评分: 0.348 · 证据 1 条
- MBNL2 综合评分: 0.324 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- RBM22 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.312 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.310 · 证据 1 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF2 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录