🧬 基因注释：EPM2AIP1
📝 官方信息
官方名称：EPM2A interacting protein 1
功能摘要：The EPM2A gene, which encodes laforin, is mutated in an autosomal recessive form of adolescent progressive myoclonus epilepsy. The protein encoded by this gene binds to laforin, but its function is not known. This gene is intronless. [provided by RefSeq, Oct 2008].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPC 综合评分: 0.510 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- SRSF2 综合评分: 0.362 · 证据 1 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPD 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Srsf2 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Nova2 综合评分: 0.298 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.298 · 证据 1 条
- U2af2 综合评分: 0.296 · 证据 1 条
- CPSF6 综合评分: 0.274 · 证据 2 条
- CSTF2 综合评分: 0.274 · 证据 2 条
- EWSR1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录