🧬 基因注释：ESPN
📝 官方信息
官方名称：espin
功能摘要：This gene encodes a multifunctional actin-bundling protein. It plays a major role in regulating the organization, dimensions, dynamics, and signaling capacities of the actin filament-rich, microvillus-type specializations that mediate sensory transduction in various mechanosensory and chemosensory cells. Mutations in this gene are associated with autosomal recessive neurosensory deafness, and autosomal dominant sensorineural deafness without vestibular involvement. [provided by RefSeq, Nov 2009].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPK 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- SRSF9 综合评分: 0.362 · 证据 1 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- AQR 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- PCBP1 综合评分: 0.200 · 证据 2 条
- PCBP2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- SF3A3 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- U2af2 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- PRPF4 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- Srsf1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- U2af1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CSTF2T 综合评分: 0.100 · 证据 2 条
- Rnps1 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- Tra2a 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- UPF1 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录