🧬 基因注释：FAH
📝 官方信息
官方名称：fumarylacetoacetate hydrolase
功能摘要：This gene encodes the last enzyme in the tyrosine catabolism pathway. FAH deficiency is associated with Type 1 hereditary tyrosinemia (HT). [provided by RefSeq, Jul 2008]
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPC 综合评分: 0.448 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.424 · 证据 2 条
- Srsf3 综合评分: 0.362 · 证据 1 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF2 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- SRSF3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- U2af2 综合评分: 0.296 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.274 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- U2af1 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- CSTF2T 综合评分: 0.162 · 证据 2 条
- UPF1 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- AQR 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CELF2 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录