🧬 基因注释：FAH
📝 官方信息
官方名称：fumarylacetoacetate hydrolase
功能摘要：This gene encodes the last enzyme in the tyrosine catabolism pathway. FAH deficiency is associated with Type 1 hereditary tyrosinemia (HT). [provided by RefSeq, Jul 2008]
🎯 作为靶基因的剪接因子
- CELF2 置信度: 2.0
- CSTF2 置信度: 2.0
- CSTF2T 置信度: 2.0
- HNRNPA2B1 置信度: 2.0
- HNRNPC 置信度: 2.0
- HNRNPH1 置信度: 2.0
- HNRNPL 置信度: 2.0
- MBNL1 置信度: 2.0
- PABPC4 置信度: 2.0
- PTBP1 置信度: 2.0
- RBFOX2 置信度: 2.0
- RBM10 置信度: 2.0
- RBM15 置信度: 2.0
- AQR 置信度: 1.0
- NXF1 置信度: 1.0
- PRPF4 置信度: 1.0
- PRPF8 置信度: 1.0
- Rbmx 置信度: 1.0
- Rnps1 置信度: 1.0
- SRSF2 置信度: 1.0
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录