🧬 基因注释：FARS2
📝 官方信息
官方名称：phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial
功能摘要：This gene encodes a protein that transfers phenylalanine to its cognate tRNA. This protein localizes to the mitochondrion and plays a role in mitochondrial protein translation. Mutations in this gene can cause combined oxidative phosphorylation deficiency 14 (Alpers encephalopathy). Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2016].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- PTBP1 综合评分: 0.444 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPD 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.294 · 证据 1 条
- EWSR1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- FUBP1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.250 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录