🧬 基因注释：FOXC1
📝 官方信息
官方名称：forkhead box C1
功能摘要：This gene belongs to the forkhead family of transcription factors which is characterized by a distinct DNA-binding forkhead domain. The specific function of this gene has not yet been determined; however, it has been shown to play a role in the regulation of embryonic and ocular development. Mutations in this gene cause various glaucoma phenotypes including primary congenital glaucoma, autosomal dominant iridogoniodysgenesis anomaly, and Axenfeld-Rieger anomaly. [provided by RefSeq, Jul 2008].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPC 综合评分: 0.510 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.398 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.398 · 证据 1 条
- KHSRP 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- EWSR1 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUBP1 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.312 · 证据 1 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- GRSF1 综合评分: 0.274 · 证据 2 条
- Tardbp 综合评分: 0.274 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- U2af2 综合评分: 0.244 · 证据 1 条
- FUBP3 综合评分: 0.162 · 证据 2 条
- Rbmx 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录