🧬 基因注释：HCCS
📝 官方信息
官方名称：holocytochrome c synthase
功能摘要：The protein encoded by this gene is an enzyme that covalently links a heme group to the apoprotein of cytochrome c. Defects in this gene are a cause of microphthalmia syndromic type 7 (MCOPS7). Three transcript variants encoding the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2010].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- RBFOX2 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- ELAVL3 综合评分: 0.244 · 证据 1 条
- Rnps1 综合评分: 0.244 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- Rbpms 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- ACIN1 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- AQR 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CSTF2 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- Srsf2 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- Srsf3 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- U2af1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CSTF2T 综合评分: 0.100 · 证据 2 条
- EIF4A3 综合评分: 0.100 · 证据 2 条
- Rbm7 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录