🧬 基因注释：INS-IGF2
📝 官方信息
官方名称：INS-IGF2 readthrough
功能摘要：This locus includes two alternatively spliced read-through transcript variants which align to the INS gene in the 5' region and to the IGF2 gene in the 3' region. One transcript is predicted to encode a protein which shares the N-terminus with the INS protein but has a distinct and longer C-terminus, whereas the other transcript is a candidate for nonsense-mediated decay (NMD). The transcripts are imprinted and are paternally expressed in the limb and eye. [provided by RefSeq, Jul 2008].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPM 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPA1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- PCBP2 综合评分: 0.344 · 证据 1 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- PCBP1 综合评分: 0.262 · 证据 2 条
- PRPF8 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- SF3A3 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- TIA1 综合评分: 0.250 · 证据 1 条
- U2af1 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- MATR3 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- MBNL2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录