🧬 基因注释：KCNH2
📝 官方信息
官方名称：potassium voltage-gated channel subfamily H member 2
功能摘要：This gene encodes a component of a voltage-activated potassium channel found in cardiac muscle, nerve cells, and microglia. Four copies of this protein interact with one copy of the KCNE2 protein to form a functional potassium channel. Mutations in this gene can cause long QT syndrome type 2 (LQT2). Transcript variants encoding distinct isoforms have been identified. [provided by RefSeq, May 2022].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPA1 综合评分: 0.448 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.398 · 证据 1 条
- HNRNPL 综合评分: 0.398 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.398 · 证据 1 条
- HNRNPK 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBM22 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- AQR 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- PCBP1 综合评分: 0.200 · 证据 2 条
- PRPF8 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- CSTF2T 综合评分: 0.162 · 证据 2 条
- CPSF6 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- PABPC4 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- Srsf1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- Srsf3 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- U2af1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- LUC7L2 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- NXF1 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录