🧬 基因注释：KCTD7
📝 官方信息
官方名称：potassium channel tetramerization domain containing 7
功能摘要：This gene encodes a member of the potassium channel tetramerization domain-containing protein family. Family members are identified on a structural basis and contain an amino-terminal domain similar to the T1 domain present in the voltage-gated potassium channel. Mutations in this gene have been associated with progressive myoclonic epilepsy-3. Alternative splicing results in multiple transcript variants.[provided by RefSeq, Jan 2011].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPC 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPK 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPA1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- MBNL2 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- Srsf1 综合评分: 0.248 · 证据 1 条
- CSTF2T 综合评分: 0.198 · 证据 2 条
- AQR 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CSTF2 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- PRPF4 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录