🧬 基因注释：KIF21A
📝 官方信息
官方名称：kinesin family member 21A
功能摘要：This gene encodes a member of the KIF4 subfamily of kinesin-like motor proteins. The encoded protein is characterized by an N-terminal motor domain a coiled-coil stalk domain and a C-terminal WD-40 repeat domain. This protein may be involved in microtubule dependent transport. Mutations in this gene are the cause of congenital fibrosis of extraocular muscles-1. Alternate splicing results in multiple transcript variants.[provided by RefSeq, Mar 2010].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- FUS 综合评分: 0.506 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.506 · 证据 1 条
- HNRNPC 综合评分: 0.448 · 证据 2 条
- Tardbp 综合评分: 0.448 · 证据 1 条
- MBNL2 综合评分: 0.406 · 证据 1 条
- ELAVL3 综合评分: 0.376 · 证据 1 条
- PTBP1 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- QKI 综合评分: 0.350 · 证据 1 条
- FUBP1 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- HNRNPD 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Srsf3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录