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🧬 基因注释:KCNJ12

📝 官方信息

官方名称:potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 12

功能摘要:This gene encodes an inwardly rectifying K+ channel which may be blocked by divalent cations. This protein is thought to be one of multiple inwardly rectifying channels which contribute to the cardiac inward rectifier current (IK1). The gene is located within the Smith-Magenis syndrome region on chromosome 17. [provided by RefSeq, Jul 2008].

🎯 作为靶基因的剪接因子
  • PTBP1 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
  • Tardbp 综合评分: 0.324 · 证据 1 条
  • RBM15 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
  • NOVA1 综合评分: 0.262 · 证据 2 条
  • Nova2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
  • NXF1 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
  • CSTF2 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
  • U2af1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
  • Rbmx 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
  • UPF1 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
🏥 关联疾病

该基因暂无关联疾病记录

🔗 外部数据库链接