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🧬 基因注释:LBR

📝 官方信息

官方名称:lamin B receptor

功能摘要:The protein encoded by this gene belongs to the ERG4/ERG24 family. It localized in the nuclear envelope inner membrane and anchors the lamina and the heterochromatin to the membrane. It may mediate interaction between chromatin and lamin B. Mutations of this gene has been associated with autosomal recessive HEM/Greenberg skeletal dysplasia. Alternative splicing occurs at this locus and two transcript variants encoding the same protein have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008].

🎯 作为靶基因的剪接因子
  • Tardbp 综合评分: 0.511 · 证据 1 条
  • HNRNPC 综合评分: 0.510 · 证据 2 条
  • RBFOX2 综合评分: 0.496 · 证据 2 条
  • HNRNPH1 综合评分: 0.474 · 证据 2 条
  • FUS 综合评分: 0.424 · 证据 1 条
  • fus 综合评分: 0.424 · 证据 1 条
  • HNRNPF 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
  • HNRNPU 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
  • SRSF2 综合评分: 0.362 · 证据 1 条
  • Srsf3 综合评分: 0.362 · 证据 1 条
  • HNRNPA1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
  • HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
  • HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
  • MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
  • QKI 综合评分: 0.350 · 证据 1 条
  • EWSR1 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
  • FUBP1 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
  • RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
  • RBM22 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
  • TIA1 综合评分: 0.312 · 证据 1 条
🏥 关联疾病

该基因暂无关联疾病记录

🔗 外部数据库链接