基因注释：LOXL3
官方信息
官方名称：lysyl oxidase like 3
功能摘要：This gene encodes a lysyl oxidase, which likely functions as an amine oxidase and plays a role in the formation of crosslinks in collagens and elastin. Deletion of the related gene in mouse causes neonatal mortality with cleft palate, spine deformity, and defects in collagen organization. A mutation in this gene was found in a family with Stickler syndrome. [provided by RefSeq, Sep 2016].
作为靶基因的剪接因子
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- Tardbp 综合评分: 0.310 · 证据 1 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Mbnl2 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- Rbmx 综合评分: 0.224 · 证据 1 条
- NXF1 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- Srsf2 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- U2af1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- Rbm7 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- U2af2 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
关联疾病
该基因暂无关联疾病记录