🧬 基因注释：LCA5
📝 官方信息
官方名称：lebercilin LCA5
功能摘要：This gene encodes a protein that is thought to be involved in centrosomal or ciliary functions. Mutations in this gene cause Leber congenital amaurosis type V. Alternatively spliced transcript variants are described. [provided by RefSeq, Oct 2009].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- Ptbp2 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- MBNL2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- Nova2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- NXF1 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- CPSF7 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- Srsf3 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- U2af1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CSTF2T 综合评分: 0.100 · 证据 2 条
- ELAVL3 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- RBM20 综合评分: 0.100 · 证据 2 条
- Rbmx 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- Rbpms 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- U2af2 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
- UPF1 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录