🧬 基因注释：MECR
📝 官方信息
官方名称：mitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase
功能摘要：The protein encoded by this gene is an oxidoreductase that catalyzes the last step in mitochondrial fatty acid synthesis. Defects in this gene are a cause of childhood-onset dystonia and optic atrophy. [provided by RefSeq, Mar 2017].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPK 综合评分: 0.398 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- PRPF8 综合评分: 0.324 · 证据 1 条
- EWSR1 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Srsf3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Rbmx 综合评分: 0.260 · 证据 1 条
- Srsf4 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- PCBP2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- RBM20 综合评分: 0.162 · 证据 2 条
- Rnps1 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录