🧬 基因注释：MMADHC
📝 官方信息
官方名称：metabolism of cobalamin associated D
功能摘要：This gene encodes a mitochondrial protein that is involved in an early step of vitamin B12 metabolism. Vitamin B12 (cobalamin) is essential for normal development and survival in humans. Mutations in this gene cause methylmalonic aciduria and homocystinuria type cblD (MMADHC), a disorder of cobalamin metabolism that is characterized by decreased levels of the coenzymes adenosylcobalamin and methylcobalamin. Pseudogenes have been identified on chromosomes 11 and X.[provided by RefSeq, Nov 2008].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPC 综合评分: 0.510 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.444 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.444 · 证据 1 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPK 综合评分: 0.398 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- EWSR1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM22 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- ELAVL3 综合评分: 0.244 · 证据 1 条
- Rbmx 综合评分: 0.244 · 证据 1 条
- CPSF6 综合评分: 0.212 · 证据 2 条
- PCBP2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- UPF1 综合评分: 0.198 · 证据 1 条
- AQR 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录