🧬 基因注释：MNX1
📝 官方信息
官方名称：motor neuron and pancreas homeobox 1
功能摘要：This gene encodes a nuclear protein, which contains a homeobox domain and is a transcription factor. Mutations in this gene result in Currarino syndrome, an autosomic dominant congenital malformation. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Sep 2009].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- PTBP1 综合评分: 0.460 · 证据 2 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- EWSR1 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.312 · 证据 1 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- FUBP1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- Rbmx 综合评分: 0.224 · 证据 1 条
- GRSF1 综合评分: 0.212 · 证据 2 条
- PCBP2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- NXF1 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- Rnps1 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- ACIN1 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- CPSF4 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- CPSF6 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录