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🧬 基因注释:MT-ND6

📝 官方信息

官方名称:NADH dehydrogenase subunit 6

功能摘要:Enables NADH dehydrogenase (ubiquinone) activity. Involved in mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone and mitochondrial respiratory chain complex I assembly. Predicted to be located in mitochondrial inner membrane. Implicated in Leber hereditary optic neuropathy; Leigh disease; and spinal muscular atrophy with lower extremity predominante 2B. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

🎯 作为靶基因的剪接因子
  • HNRNPA1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
  • HNRNPF 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
  • FUBP1 综合评分: 0.374 · 证据 2 条
  • HNRNPL 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
  • HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
  • TIA1 综合评分: 0.312 · 证据 1 条
  • CELF2 综合评分: 0.248 · 证据 2 条
  • Rbmx 综合评分: 0.244 · 证据 1 条
  • MSI1 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
  • PRPF4 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
  • Ptbp2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
  • SF3A3 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
  • FUBP3 综合评分: 0.198 · 证据 2 条
  • Snrpa 综合评分: 0.198 · 证据 1 条
  • SAFB 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
  • SMNDC1 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
  • CPSF7 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
  • PABPC4 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
  • Srsf4 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
  • LUC7L2 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
🏥 关联疾病

该基因暂无关联疾病记录

🔗 外部数据库链接