基因注释 - NAP1L3

📝 官方信息

官方名称：nucleosome assembly protein 1 like 3

功能摘要：This gene is intronless and encodes a member of the nucleosome assembly protein (NAP) family. This gene is linked closely to a region of genes responsible for several X-linked cognitive disability syndromes. [provided by RefSeq, Dec 2010].

🎯 作为靶基因的剪接因子

RBFOX2 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
ELAVL3 综合评分: 0.342 · 证据 1 条
FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
SRSF2 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
TIA1 综合评分: 0.250 · 证据 1 条
MBNL2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
Mbnl2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
Nova2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
CPSF6 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
Tardbp 综合评分: 0.150 · 证据 1 条

🏥 关联疾病

该基因暂无关联疾病记录

🔗 外部数据库链接

NCBI Gene GenBank Ensembl GeneCards UniProt

🧬 基因注释：NAP1L3