🧬 基因注释：NDUFS4
📝 官方信息
官方名称：NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4
功能摘要：This gene encodes an nuclear-encoded accessory subunit of the mitochondrial membrane respiratory chain NADH dehydrogenase (complex I, or NADH:ubiquinone oxidoreductase). Complex I removes electrons from NADH and passes them to the electron acceptor ubiquinone. Mutations in this gene can cause mitochondrial complex I deficiencies such as Leigh syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Dec 2015].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPM 综合评分: 0.448 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.398 · 证据 2 条
- HNRNPK 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- QKI 综合评分: 0.350 · 证据 1 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- NOVA1 综合评分: 0.298 · 证据 2 条
- CSTF2 综合评分: 0.274 · 证据 2 条
- MATR3 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- Ptbp2 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- FUBP1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.250 · 证据 1 条
- CPSF6 综合评分: 0.212 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录