🧬 基因注释：NECAP1
📝 官方信息
官方名称：NECAP endocytosis associated 1
功能摘要：This gene encodes a protein containing two characteristic WXXF motifs. The encoded protein localizes to clathrin-coated vesicles, where it binds components of the adapter protein complexes and aids in endocytosis. Loss of function of this gene results in early infantile epileptic encephalopathy-21. There is a pseudogene for this gene on chromosome 7. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jun 2014].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- Nova2 综合评分: 0.480 · 证据 1 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL2 综合评分: 0.324 · 证据 1 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPD 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- MATR3 综合评分: 0.298 · 证据 1 条
- FUBP1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.250 · 证据 1 条
- Srsf1 综合评分: 0.248 · 证据 1 条
- U2af2 综合评分: 0.244 · 证据 1 条
- CPSF7 综合评分: 0.212 · 证据 2 条
- Srsf3 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录