🧬 基因注释：NHS
📝 官方信息
官方名称：NHS actin remodeling regulator
功能摘要：This gene encodes a protein containing four conserved nuclear localization signals. The encoded protein functions in eye, tooth, craniofacial and brain development, and it can regulate actin remodeling and cell morphology. Mutations in this gene have been shown to cause Nance-Horan syndrome, and also X-linked cataract-40. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described for this gene. [provided by RefSeq, May 2014].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- Tardbp 综合评分: 0.441 · 证据 1 条
- HNRNPC 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPK 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- QKI 综合评分: 0.350 · 证据 1 条
- NOVA1 综合评分: 0.324 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPD 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- EWSR1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- CPSF7 综合评分: 0.212 · 证据 2 条
- Ptbp2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- U2af2 综合评分: 0.198 · 证据 1 条
- CPSF6 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录