🧬 基因注释：NPHP4
📝 官方信息
官方名称：nephrocystin 4
功能摘要：This gene encodes a protein involved in renal tubular development and function. This protein interacts with nephrocystin, and belongs to a multifunctional complex that is localized to actin- and microtubule-based structures. Mutations in this gene are associated with nephronophthisis type 4, a renal disease, and with Senior-Loken syndrome type 4, a combination of nephronophthisis and retinitis pigmentosa. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Apr 2014].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- Tardbp 综合评分: 0.468 · 证据 1 条
- RBFOX2 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- PRPF8 综合评分: 0.324 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- EWSR1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.250 · 证据 1 条
- CELF2 综合评分: 0.248 · 证据 2 条
- CPSF6 综合评分: 0.212 · 证据 2 条
- PCBP2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录