🧬 基因注释：OPLAH
📝 官方信息
官方名称：5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing
功能摘要：The protein encoded by this gene acts as a homodimer, using ATP hydrolysis to catalyze the conversion of 5-oxo-L-proline to L-glutamate. Defects in this gene are a cause of 5-oxoprolinase deficiency (OPLAHD). [provided by RefSeq, Jun 2012].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPK 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- RBM22 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.298 · 证据 1 条
- Ptbp2 综合评分: 0.298 · 证据 1 条
- AQR 综合评分: 0.274 · 证据 1 条
- PCBP2 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- SF3A3 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- Srsf1 综合评分: 0.248 · 证据 1 条
- PRPF4 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- U2af1 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- PCBP1 综合评分: 0.200 · 证据 2 条
- CSTF2T 综合评分: 0.198 · 证据 2 条
- Srsf7 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- XRN2 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录