🧬 基因注释：POC1B
📝 官方信息
官方名称：POC1 centriolar protein B
功能摘要：POC1 proteins contain an N-terminal WD40 domain and a C-terminal coiled coil domain and are part of centrosomes. They play an important role in basal body and cilia formation. This gene encodes one of the two POC1 proteins found in humans. Mutation in this gene result in autosomal-recessive cone-rod dystrophy. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Oct 2014].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- Tardbp 综合评分: 0.386 · 证据 1 条
- PTBP1 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- EWSR1 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF2 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- PCBP2 综合评分: 0.298 · 证据 1 条
- CSTF2 综合评分: 0.274 · 证据 2 条
- FUBP1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- Srsf3 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- MATR3 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录