🧬 基因注释：PSPH
📝 官方信息
官方名称：phosphoserine phosphatase
功能摘要：The protein encoded by this gene belongs to a subfamily of the phosphotransferases. This encoded enzyme is responsible for the third and last step in L-serine formation. It catalyzes magnesium-dependent hydrolysis of L-phosphoserine and is also involved in an exchange reaction between L-serine and L-phosphoserine. Deficiency of this protein is thought to be linked to Williams syndrome. [provided by RefSeq, Jul 2008].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPC 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- Tardbp 综合评分: 0.403 · 证据 1 条
- HNRNPK 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPH1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- EWSR1 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.250 · 证据 1 条
- Rbmx 综合评分: 0.244 · 证据 1 条
- UPF1 综合评分: 0.244 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录