🧬 基因注释：PNKD
📝 官方信息
官方名称：PNKD metallo-beta-lactamase domain containing
功能摘要：This gene is thought to play a role in the regulation of myofibrillogenesis. Mutations in this gene have been associated with the movement disorder paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Mar 2010].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- Mbnl2 综合评分: 0.324 · 证据 1 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Nova2 综合评分: 0.298 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.274 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- Ptbp2 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- Srsf1 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- U2af1 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- MBNL2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- PCBP2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- ELAVL3 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- AQR 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CPSF6 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录