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基因注释:PYGM

官方信息

官方名称:glycogen phosphorylase, muscle associated

功能摘要:This gene encodes a muscle enzyme involved in glycogenolysis. Highly similar enzymes encoded by different genes are found in liver and brain. Mutations in this gene are associated with McArdle disease (myophosphorylase deficiency), a glycogen storage disease of muscle. Alternative splicing results in multiple transcript variants.[provided by RefSeq, Sep 2009].

作为靶基因的剪接因子
  • HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
  • HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
  • RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
  • Mbnl2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
  • PRPF8 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
  • CPSF6 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
  • Srsf3 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
  • U2af1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
  • Rbmx 综合评分: 0.100 · 证据 1 条
关联疾病

该基因暂无关联疾病记录

外部数据库链接