🧬 基因注释：RARS2
📝 官方信息
官方名称：arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial
功能摘要：This nuclear gene encodes a protein that localizes to the mitochondria, where it catalyzes the transfer of L-arginine to its cognate tRNA, an important step in translation of mitochondrially-encoded proteins. Defects in this gene are a cause of pontocerebellar hypoplasia type 6 (PCH6). Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2016].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- RBFOX2 综合评分: 0.474 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.448 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- SRSF9 综合评分: 0.362 · 证据 1 条
- Srsf3 综合评分: 0.362 · 证据 1 条
- HNRNPA1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPM 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPD 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- PRPF8 综合评分: 0.298 · 证据 1 条
- CSTF2 综合评分: 0.274 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录