🧬 基因注释：RCN2
📝 官方信息
官方名称：reticulocalbin 2
功能摘要：The protein encoded by this gene is a calcium-binding protein located in the lumen of the ER. The protein contains six conserved regions with similarity to a high affinity Ca(+2)-binding motif, the EF-hand. This gene maps to the same region as type 4 Bardet-Biedl syndrome, suggesting a possible causative role for this gene in the disorder. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Nov 2012].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.448 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.398 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.398 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.379 · 证据 1 条
- RBFOX2 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPF 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- FUBP1 综合评分: 0.348 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.312 · 证据 1 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- PTBP1 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Srsf3 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- EWSR1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- MSI1 综合评分: 0.248 · 证据 1 条
- Srsf1 综合评分: 0.248 · 证据 1 条
- Rbmx 综合评分: 0.244 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录