🧬 基因注释：REEP1
📝 官方信息
官方名称：receptor accessory protein 1
功能摘要：This gene encodes a mitochondrial protein that functions to enhance the cell surface expression of odorant receptors. Mutations in this gene cause spastic paraplegia autosomal dominant type 31, a neurodegenerative disorder. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Sep 2009].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- MBNL2 综合评分: 0.422 · 证据 1 条
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- Ptbp2 综合评分: 0.324 · 证据 1 条
- ELAVL3 综合评分: 0.314 · 证据 1 条
- EWSR1 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPD 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.294 · 证据 1 条
- Nova2 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- Mbnl2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- RBM20 综合评分: 0.162 · 证据 2 条
- U2af2 综合评分: 0.162 · 证据 1 条
- CPSF4 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- CPSF7 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- GRSF1 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- U2af1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CSTF2T 综合评分: 0.100 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录