🧬 基因注释：RP2
📝 官方信息
官方名称：RP2 activator of ARL3 GTPase
功能摘要：The RP2 locus has been implicated as one cause of X-linked retinitis pigmentosa. The predicted gene product shows homology with human cofactor C, a protein involved in the ultimate step of beta-tubulin folding. Progressive retinal degeneration may therefore be due to the accumulation of incorrectly-folded photoreceptor or neuron-specific tubulin isoforms followed by progressive cell death [provided by RefSeq, Jul 2008].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- HNRNPA2B1 综合评分: 0.412 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- MBNL1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- CSTF2 综合评分: 0.274 · 证据 2 条
- EWSR1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- FUBP1 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- U2af1 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- CPSF6 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- Srsf1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- Srsf2 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- Srsf3 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
- CSTF2T 综合评分: 0.100 · 证据 2 条
- EIF4A3 综合评分: 0.100 · 证据 2 条
- FUBP3 综合评分: 0.100 · 证据 2 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录