🧬 基因注释：RPGRIP1L
📝 官方信息
官方名称：RPGRIP1 like
功能摘要：The protein encoded by this gene can localize to the basal body-centrosome complex or to primary cilia and centrosomes in ciliated cells. The encoded protein has been found to interact with nephrocystin-4. Defects in this gene are a cause of Joubert syndrome type 7 (JBTS7) and Meckel syndrome type 5 (MKS5). [provided by RefSeq, Jun 2016].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- PTBP1 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- Tardbp 综合评分: 0.356 · 证据 1 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- QKI 综合评分: 0.350 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- RBM15 综合评分: 0.312 · 证据 2 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- KHSRP 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- RBFOX2 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- CPSF6 综合评分: 0.212 · 证据 2 条
- PRPF8 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- Ptbp2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- U2af2 综合评分: 0.198 · 证据 1 条
- CSTF2T 综合评分: 0.162 · 证据 2 条
- CPSF4 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- CSTF2 综合评分: 0.150 · 证据 2 条
- U2af1 综合评分: 0.150 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录