🧬 基因注释：SLC13A5
📝 官方信息
官方名称：solute carrier family 13 member 5
功能摘要：This gene encodes a protein belonging to the solute carrier family 13 group of proteins. This family member is a sodium-dependent citrate cotransporter that may regulate metabolic processes. Mutations in this gene cause early infantile epileptic encephalopathy 25. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Aug 2014].
🎯 作为靶基因的剪接因子
- RBFOX2 综合评分: 0.362 · 证据 2 条
- HNRNPA1 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- HNRNPC 综合评分: 0.350 · 证据 2 条
- TIA1 综合评分: 0.312 · 证据 1 条
- FUS 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- HNRNPK 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPL 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- HNRNPU 综合评分: 0.300 · 证据 2 条
- SRSF9 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- fus 综合评分: 0.300 · 证据 1 条
- NOVA1 综合评分: 0.262 · 证据 2 条
- PRPF8 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- Ptbp2 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- SF3A3 综合评分: 0.262 · 证据 1 条
- RBM10 综合评分: 0.250 · 证据 2 条
- PRPF4 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- Tardbp 综合评分: 0.212 · 证据 1 条
- MATR3 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
- PCBP1 综合评分: 0.200 · 证据 2 条
- PCBP2 综合评分: 0.200 · 证据 1 条
🏥 关联疾病
该基因暂无关联疾病记录